Chora na rdzeniowy zanik mięśni Maja potrzebuje pomocy

  • 24.02.2016, 14:00 (aktualizacja 26.02.2016, 18:25)
  • Telewizja Starachowice www.tv.starachowice.pl
Chora na rdzeniowy zanik mięśni Maja potrzebuje pomocy
Maja Kowalska ma niespełna 3 lata i przez połowę swojego życia rozwijała się prawidłowo. Była energicznym, ciekawym świata dzieckiem. Bardzo szybko nauczyła się chodzić. Wszystko zmieniło się, kiedy lekarze zdiagnozowali u niej rdzeniowy zanik mięśni - nieuleczalną, śmiertelną chorobę, którą można jedynie spowolnić kosztownym leczeniem. Maja czeka na pomoc ludzi dobrej woli.

Kiedy pojawiliśmy się z kamerą w domu Państwa Kowalskich w Tychowie Nowym powitała nas mała uśmiechnięta dziewczynka przytulona do mamy Karoliny. Dziewczynka sama chciała zaprowadzić nas do swojego pokoju i z rąk mamy przesiadała się na swój mały, różowy wózek. Energicznymi ruchami z nieschodzącym z ust uśmiechem oprowadziła nas po domu. Aż trudno uwierzyć, że ta mała, radosna dziewczynka jest śmiertelnie chora i jak na razie medycyna nie zna lekarstwa na jej chorobę.

 

Diagnoza lekarzy była szokująca. U półtorarocznej Mai, która do tej pory rozwijała się prawidłowo zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni, chorobę, na którą medycyna nie zna jeszcze lekarstwa.

 

Choroba ma podłoże genetyczne, ale Państwo Karolina i Łukasz Kowalscy, rodzice Mai tak naprawdę nie wiedzą co jest przyczyną choroby ich córeczki.

 

Choroba nieustannie postępuje. Maja przestała chodzić niespełna rok temu, a dzisiaj ma problemy z samodzielnym wstawaniem.

 

Jedynym sposobem aby spowolnić rozwój choroby jest codzienna żmudna rehabilitacja. Gdyby nie pomoc rodziny i najbliższych rodzice Mai nie byliby wstanie przeprowadzić rehabilitacji, czy zakupić specjalistyczny sprzęt, który ułatwia Mai codzienne życie.

 

Państwo Kowalscy apelują o przekazanie jednego procenta podatku na rzecz ich córki. Maja jest podopieczną Fundacji Dzieciom – zdążyć z pomocą. Rodzice 3-latki chcą także rozpocząć zbiórkę pieniędzy na przeszczep komórek macierzystych, który może znacząco zwolnić postępowanie choroby.

 

Tylko przeszczep komórek macierzystych daje duże szanse na przedłużenie życia dziewczynki. 

 

Pomoc należy kierować:

 

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą"

KRS: 0000037904

Cel szczegółowy: 27422 Kowalska Maja

loadingŁaduję odtwarzacz...

Telewizja Starachowice www.tv.starachowice.pl

Podziel się:

Oceń:

Komentarze (2)

Dodanie komentarza oznacza akceptację regulaminu. Treści wulgarne, obraźliwe, naruszające regulamin będą usuwane.

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu www.tv.starachowice.pl z siedzibą w Starachowicach ul. Graniczna 12/99a. Vimedia jest administratorem twoich danych osobowych dla celów związanych z korzystaniem z serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
Tomek Słoka Siekierno.
Tomek Słoka Siekierno. 27.02.2016, 14:53
Mnie też lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni w ciągu 1go miesiąca przestałem chodzić tylko mnie to bardzo bolały ręce i nogi niewiem jak u państwa córki jest,ale po rechabilitacjach pomału zacząłem chodzić jestem cały czas na lekach i chociaż mnie boli to mógłbym grać w piłkę.Wiem co to choroba jestem z wami powodzenia.
Kamil Warzecha
Kamil Warzecha 25.02.2016, 10:58
Bardzo mocno trzymamy kciuki za zdrówko Mai i dziękujemy Marcinowi za "popchnięcie sprawy dalej" :-)

Pozostałe